El progreso en el desarrollo de una terapia génica de administración única para el SD, en «Raras pero reales», 8 de mayo de 2025

RARAS, PERO REALES

8 mayo 2025

080525 Podcast RARAS PERO REALES

¡Bienvenidos a un nuevo episodio de Raras pero Reales: Explorando el Síndrome de Dravet y Otras Enfermedades Raras!

Raras pero Reales es un programa de divulgación científica dedicado a abordar distintos temas específicos relacionados con estas condiciones, donde contaremos con la participación de invitados especiales, que van desde estudiantes o profesores de la UMH, hasta investigadores externo o profesionales de la industria. En esta ocasión, hemos tenido la oportunidad de contar con el Dr. Salvador Rico, un farmacólogo clínico y ejecutivo de biotecnología con amplia experiencia en el desarrollo clínico de moléculas pequeñas, biológicos y terapias génicas, así como dispositivos médicos, con especial experiencia en enfermedades raras y ultra-raras. Actualmente, es Director Médico en Encoded Therapeutics, donde aprovecha su experiencia en investigación clínica para liderar asuntos regulatorios, estrategia médica y desarrollo clínico. En Encoded, el Dr. Rico diseñó y ahora lidera el programa de desarrollo clínico de terapia génica ETX101 para el síndrome de Dravet SCN1A+, una encefalopatía epiléptica y del desarrollo rara. Obtuvo su título de Médico Cirujano por la Universidad Nacional Autónoma de México y tiene una maestría y un doctorado en farmacología por la Universitat Autónoma de Barcelona.

Este espacio de Radio UMH está presentado por las estudiantes de Biotecnología y Coordinadoras Científicas de la Fundación Síndrome de Dravet, Ana Cantó y Micaela Orieta.

Nuestro objetivo es informar, sensibilizar y apoyar a la comunidad afectada por estas enfermedades.

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