Radio UMH » Un modelo neuronal humano para investigar el Síndrome de Dravet y otras EERR: de obtención fácil e inocua, en «Raras pero reales», 5 de junio de 2025

Un modelo neuronal humano para investigar el Síndrome de Dravet y otras EERR: de obtención fácil e inocua, en «Raras pero reales», 5 de junio de 2025

29 mayo 2025

¡Bienvenidos a un nuevo episodio de Raras pero Reales: Explorando el Síndrome de Dravet y Otras Enfermedades Raras!

Raras pero Reales es un programa de divulgación científica dedicado a abordar distintos temas específicos relacionados con estas condiciones, donde contaremos con la participación de invitados especiales, que van desde estudiantes o profesores de la UMH, hasta investigadores externo o profesionales de la industria. En esta ocasión, hemos tenido la oportunidad de contar con el catedrático de anatomía y embriología humanas e investigador del Instituto de neurociencias CSIC-UMH, el Dr. Salvador Martínez. Su trabajo se ha dirigido al estudio del desarrollo temprano del Sistema Nervioso Central y los mecanismos moleculares que regulan el proceso de regionalización y morfogénesis del cerebro, centrándose sobre todo en la actividad morfogenética de los organizadores secundarios y sus moléculas señal.

Este espacio de Radio UMH está presentado por la estudiante de Biotecnología y Coordinadors Científica de la Fundación Síndrome de Dravet, Ana Cantó, y el presidente de la misma, José Ángel Aibar.

Nuestro objetivo es informar, sensibilizar y apoyar a la comunidad afectada por estas enfermedades.

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